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FDA批准强生糖尿病复方药INVOKAMET

本文摘要:杜邦(JNJ)8月8日宣告,FDA批准后复方药INVOKAMET(canagliflozin/二甲双胍),用作2型糖尿病成人患者的化疗。VOKANAMET是由相同剂量canagliflozin和速释二甲双胍(metformin)构成的复方单片,在单一片剂中融合了2种机制有序的降糖药,时获取Invokana(canagliflozin)及二甲双胍的临床属性。Invokana是获批的首个钠糖协同运输蛋白2(SGLT2)抑制剂,而二甲双胍经常处方用作2型糖尿病的早期化疗。

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杜邦(JNJ)8月8日宣告,FDA批准后复方药INVOKAMET(canagliflozin/二甲双胍),用作2型糖尿病成人患者的化疗。VOKANAMET是由相同剂量canagliflozin和速释二甲双胍(metformin)构成的复方单片,在单一片剂中融合了2种机制有序的降糖药,时获取Invokana(canagliflozin)及二甲双胍的临床属性。Invokana是获批的首个钠糖协同运输蛋白2(SGLT2)抑制剂,而二甲双胍经常处方用作2型糖尿病的早期化疗。在美国,INVOKAMET是首个SGLT2抑制剂和二甲双胍相同剂量人组产品。

INVOKAMET限于于作为一种辅助药物,融合运动和饮食,用作提高2型糖尿病成人患者的掌控,还包括:(1)服用canagliflozin或二甲双胍无法充份掌控血糖水平的患者;(2)早已在拒绝接受canagliflozin+二甲双胍人组疗法的患者。INVOKAMET呼吸困难用作1型糖尿病和的化疗。VOKANAMET的获批,是基于在跨越有所不同糖尿病群体中积极开展的全面全球III期项目的数据。

数据指出,INVOKAMET与适当剂量canagliflozin+二甲双胍人组疗法具备等效性。


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